8月21日，由中国医药保健品进出口商会中药部组织的“中药材GACP基地核定”座谈会在北京召开，来自全国14家行业机构、代表性企业的20余位代表参加了座谈会。会议重点讨论了我会制定的《药用植物种植和采集质量管理规范》(征求意见稿)以及拟开展的中药材GACP(Good agriculture and collection practices for medicinal plants,药用植物种植和采集质量管理规范)核定工作。

　　中药材基地共建共享联盟主席、原国家食品药品监督管理局副局长任德权出席会议并致辞。任主席指出，中药材基地GACP核定具有里程碑式的意义，是世界卫生组织GACP 的升级版，将对我国中药材种植、采集及质量的提升起到积极作用。同时，他表示将积极支持核定工作的开展，鼓励企业积极参与申报。

　　孟冬平副会长全面介绍了商会开展GACP核定工作开展的背景、定位、宗旨及此项工作对行业和企业发展的意义。她指出，一方面，目前我国GAP备案制尚未出台，而很多国内优质企业迫切需要通过基地认证来提升和证明企业质量管理能力;另一方面，一带一路倡议的提出，为中药国际化提供了契机，中医药未来发展前景可期，我国中成药国际注册要求原料药材必须符合GACP要求，国际市场也在呼唤中药材GACP的标准，GACP核定工作的开展顺应了市场和企业发展的需求。对于GACP核定工作的开展，孟冬平副会长指出，世界卫生组织(WHO)2003年提出的GACP指南是面向全球的框架性要求，而商会提出的GACP核定则是将该框架性要求实现本土化，打造符合中国国情的标准体系。未来工作的开展将重点关注种植、采收和采集、初加工全过程的质量安全、环境保护和可持续发展。

　　对于GACP的应用，孟冬平副会长表示，商会将积极帮助中国优质药材企业与海外采购商对接，同时通过国内日渐兴起的国医馆推动优质饮片的使用，期待未来有越来越多的国医馆采购符合GACP标准的优质饮片。

　　此外，会上来自药用植物研究所的魏建和副所长、陈君研究员和北京中医药大学的魏胜利教授分别对中国GAP修订版与WHO GACP的区别、 GACP核定工作未来的提升空间以及如何与国家GAP衔接等提出了建设性意见。各企业参会代表也畅所欲言，对征求意见稿条款和GACP核定工作的开展提出了各自的意见和建议，主要集中在：标准要求的提高，标准应有可操作性和必要性、土地选择应注重道地性、GACP的核定要有退出机制、促进核定基地药材优质优价等。

　　此次参会的代表主要有：中药材基地共建共享联盟、中科院药植所、北京中医药大学、中国医药、北京同仁堂、盛实百草、深圳津村药业、保和堂制药、苗乡三七、九州通集团、天士力中天药业、山西振东集团、北京圆禾方圆、北京奥科美科技等。